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7千-9千
·14薪 ·沧州黄骅市 3-5年 ·本科 ·全职 ·招1人
职位描述: 安全生产 、初级注册安全工程师、中级注册安全工程师、安全员C本、安全施工、安全验收
1.负责建设项目安全、职业健康“三同时”管理。
2.负责组织本单位安全标准化建设及运行。
3.组织或者参与拟订本单位安全生产规章制度、操作规程和生产安全事故应急救援预案。
4.负责组织安全生产教育和培训,如实记录安全生产教育和培训情况,督促相关岗位人员持证上岗。
5.组织开展危险源辨识和评估,督促落实本单位危险源的安全管理措施。
6.负责内外部安全检查的整改落实。
7.负责检查安全生产状况,及时排查生产安全事故隐患,提出改进安全生产管理的建议。
8.负责制止和纠正违章指挥、强令冒险作业、违反操作规程的行为。
9.负责参与生产安全事故的调查、处理。
10.组织或者参与本单位的应急救援演练。
11.组织编制本企业安全生产计划。
12.负责风险分级管控与隐患排查治理的双重预防机制建设及运行。
13.定期组织安全生产会议,及时解决生产安全中存在的问题。
14.消防、职业健康、保卫的日常管理。
奖金绩效:季度绩效奖、过节费、14薪、交通补助
工作地点: 华佗路与北京大道交叉口南约100米
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6千-1.2万
·14薪 ·沧州黄骅市 ·经验不限 ·本科 ·全职 ·招8人
职位描述:有机合成、无机合成、药物合成、合成工艺研究
1、负责部门指定的具体项目生产工艺流程优化工作。
2、负责部门指定的新产品的研发、放大、优化、申报工作。
3、进行生产工艺验证、工艺交接,现场生产技术管理。
4、起草项目的工艺研发报告、批生产记录等生产技术文件。
5、遵守生产相关法律法规。
6、指导班组长进行试生产
7、建设期间设备验收、调试,施工现场的监察工作,工程材料的统计工作等。
职位福利:五险一金、年底双薪、绩效奖金、高温补贴、定期体检、带薪年假、餐补、节日福利
工作地点:河北188金宝搏中心制药有限公司
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7千-1.2万
·14薪 ·沧州黄骅市 ·1-3年 ·本科 ·全职 ·招3人
职位描述: 药物分析仿制药研发新药研发化学药研发药物合成药品稳定性研究药理毒理研究
1、负责部门指定的具体项目生产工艺流程优化工作。
2、负责部门指定的新产品的研发、放大、优化、申报工作。
3、进行生产工艺验证、工艺交接,现场生产技术管理。
4、起草项目的工艺研发报告、批生产记录等生产技术文件。
5、遵守生产相关法律法规。
6、指导班组长进行试生产
7、建设期间设备验收、调试,施工现场的监察工作,工程材料的统计工作等。
8、完成领导交办的其他工作。
9、相关工作经验优先考虑。
职位福利:五险一金、年底双薪、绩效奖金、高温补贴、定期体检、带薪年假、餐补、节日福利
工作地点: 河北188金宝搏中心制药有限公司
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4千-6千
·14薪 ·沧州 ·1-3年 ·大专 ·全职 ·招25人
职位描述: 生产操作工生产技术工医药生产
1、中专及以上学历,化学、化工、制药相关专业优先,男女不限;
2、熟悉药厂生产操作流程和设备工作原理的优先录取;
3、身体健康,能吃苦耐劳,细心、责任心强、能接受倒班。
任职要求:需持有氯化工艺证、重氮化工艺证、加氢工艺证。
职位福利:五险一金、年底双薪、绩效奖金、高温补贴、定期体检、带薪年假、餐补、节日福利
工作地点: 北京大道以南河北188金宝搏中心制药有限公司
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6千-9千
·14薪 ·沧州黄骅市 ·3-5年 ·本科 ·全职 ·招3人
职位描述: 仿制药新药化学药
岗位职责:
1、负责原料测试及生产过程样品的分析测试及根据需要进行相关方法方法的开发,转移或验证。
2、负责本部门分析仪器的日常维护。协助制定分析仪器的确认方案并协助实施。
3、负责产品稳定性试验方案的制定并按方案进行稳定性测试,为原料药的有效期或复验期及贮存条件的制定提供依据。
4、按照规程合理使用仪器、设备、试剂、试液、标准品(或对照品)、标准液和色谱柱。
5、协助生产车间做好清洁验证,生产工艺验证,及纯化水验收。
6、对实验室检验结果超标情况进行调查。
7、配合部门经理做好本部门的GMP培训并遵守GMP的有关法规。
8、负责分析实验室的安全并遵守相应的安全规定及制度。
职位福利:五险一金、年底双薪、绩效奖金、高温补贴、定期体检、带薪年假、餐补、节日福利
工作地点: 河北188金宝搏中心制药有限公司
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8千-1.2万
·14薪 ·沧州黄骅市 ·5-10年 ·本科 ·全职 ·招3人
职位描述: 药物分析药物合成药理毒理研究药品稳定性研究药品质量管理新药研发仿制药研发
1、负责研发分析岗位的日常管理运作,确保本岗位的工作安全、有效、及时完成。
2、负责配合技术部所有产品项目(原料药)的研发进度和方向,依据QbD理念,负责分析检测方法的开发、优化、验证和转移,以及验证、转移过程中的题解决;负责验证方案和报告的审核。
3、负责车间设备、设施清洁确认或验证用清洁残留检测方法的开发、优化、验证和转移,以及验证、转移过程中的问题解决;负责验证方案和报告的审核;
4、负责新产品项目质量标准定依据的起草(收集、核查所有可能的质量标准,各国药典,对比其优劣并全面评估后起草产品质量标准定说明书)。
5、负责起草产品项目方法学开发报告、质量研究报告(含溶解性,强降解实验和影响因素实验及包材选择性依据及储存条件实验等,但不限于此;如研发小实验样品进行加速和长期稳定性试验(需要的话))。
6、参与产品质量标准中杂质范围的制定和杂质制备液相方法开发。
7、负责所有工作对照品标定方法的开发。
8、负责注册申报资料(CTD)中研发分析部分的撰写。
9、负责确保研发生产产品及其原辅料材料日常检测、放行并签发分析报告。
10、负责研发分析检测需要的检验标准,检验操作规程和批检验记录模板的制定。
11、负责配合研发项目人员做好基因毒性杂质、金属元素杂质及特殊物料(如苯残留)夹带残留的研究,并出具研究支持报告。
12、负责确保研发分析岗位所有文件、记录归档。
13、负责公司检测实验室仪器设备的维护保养和管理,监督化验人员的操作行为,需要时对化验人员进行培训。
职位福利:五险一金、年底双薪、绩效奖金、高温补贴、定期体检、带薪年假、餐补、节日福利
工作地点:河北188金宝搏中心制药有限公司
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100-150/天
·沧州黄骅市 ·实习 ·本科 ·6个月 ·5天/周 ·招15人
职位描述:可转正实习证明原料药医药中间体
根据企业需求安排在质量管理部、技术管理部、生产管理部、设备工程部实习,接收明年应届毕业生,要求化工、制药工程、设备工程等相关专业
职位福利:高温补贴、定期体检、餐补、节日福利
工作地点:河北188金宝搏中心制药有限公司